在生物制藥行業(yè)，高效過濾器是生產(chǎn)加工現(xiàn)場(chǎng)內(nèi)空氣的處理和過濾的終端過濾裝置。無(wú)菌生產(chǎn)加工規(guī)定強(qiáng)制應(yīng)用高效過濾器，固體和半固體劑型生產(chǎn)加工企業(yè)也應(yīng)用高效過濾器。H13到H14是高效過濾器的兩種，后者的截留率更高。那個(gè)高效的過濾器需要多長(zhǎng)時(shí)間？

企業(yè)內(nèi)部文件中，規(guī)定每年更換過濾裝置，無(wú)論監(jiān)視結(jié)果如何，這種處理方式都是科學(xué)合理的嗎？在相關(guān)的GMP手冊(cè)中，實(shí)際上找不到高效過濾器可以應(yīng)用期限的詳細(xì)標(biāo)記值。依據(jù)GMP的規(guī)定，過濾裝置不可有滲漏，這需要根據(jù)檢查確認(rèn)和按時(shí)實(shí)施ISO14644-3中的滲漏檢測(cè)，凈化車間也需要這樣做的。依據(jù)附則1(PIC/SPI032-2)的技術(shù)應(yīng)用闡釋，A/B級(jí)每半年開展?jié)B漏檢測(cè)，C/D級(jí)則為一年時(shí)間進(jìn)行檢測(cè)。FDA無(wú)菌手冊(cè)規(guī)定需要定期開展檢查。一般來(lái)說(shuō)，發(fā)現(xiàn)泄漏可以修復(fù)，但修復(fù)面積不得超過單個(gè)過濾裝置面積的0.5%。

當(dāng)然，高效過濾器不僅僅是完整的檢測(cè)，過濾裝置的負(fù)荷和上下游的壓力差也很重要。假如過濾裝置上下游壓力差上升，則送排風(fēng)系統(tǒng)的能量要求就需要提升，如此一來(lái)才可以保持必須的換氣次數(shù)。這種過濾裝置的上下游壓力差可能會(huì)增加通風(fēng)系統(tǒng)的功能限制，為了更好地維護(hù)高效過濾裝置，需要使用前端過濾裝置，通常使用F7和F9等細(xì)過濾裝置。這些過濾裝置必須按時(shí)拆換以維護(hù)高效過濾器防止阻塞。

從實(shí)踐的角度來(lái)看，可以說(shuō)高效過濾器的長(zhǎng)應(yīng)用期限取決于上下游的壓力差。僅有在上下游壓力差超過相應(yīng)標(biāo)值而干擾到通風(fēng)系統(tǒng)的功能，或者是能量要求超出過濾裝置拆換成本時(shí)，過濾裝置拆換才更有意義。但是，過濾裝置必須通過泄漏檢測(cè)。事實(shí)上，許多企業(yè)已經(jīng)8年多沒有使用過濾器了。正如上述所說(shuō)，并找不到政策法規(guī)規(guī)定這樣的值，這些都僅僅依據(jù)工作經(jīng)驗(yàn)得到的。

那高效過濾器如果需要拆換了，那拆換中需要注意的問題有哪些呢？

1、小容量注射劑生產(chǎn)車間空調(diào)機(jī)組的高效過濾器必須按時(shí)拆換嗎？如不定期拆換，只在空調(diào)檢驗(yàn)時(shí)拆換排風(fēng)量未達(dá)標(biāo)房間內(nèi)高效過濾器和撿漏未達(dá)標(biāo)高效過濾器行嗎？拆卸高效過濾器需要根據(jù)空調(diào)檢查時(shí)的排氣量和拾取泄漏，同時(shí)制定詳細(xì)的高效過濾器的長(zhǎng)應(yīng)用期限，因此需要定期的概念。同時(shí)，必須按時(shí)進(jìn)行過濾裝置的完整性檢查。

2、潔凈區(qū)A級(jí)高效過濾器檢漏能否可以應(yīng)用塵埃粒子計(jì)數(shù)器掃描檢漏，假如可以的話，那么判定無(wú)泄漏的標(biāo)準(zhǔn)是多少呢？高效過濾器泄漏檢測(cè)通?？梢栽诜侵匾獏^(qū)域使用灰塵粒子計(jì)數(shù)器，但a級(jí)清潔區(qū)域的高效過濾器不建議使用灰塵粒子計(jì)數(shù)器掃描泄漏檢測(cè)。

綜上所述，高效過濾器需要更換多長(zhǎng)時(shí)間，主要取決于設(shè)備的應(yīng)用情況，需要定期進(jìn)行相應(yīng)的泄漏檢查，在發(fā)揮高效過濾器的工作性能的同時(shí)，為企業(yè)降低不必要的支出成本。

更多信息請(qǐng)?jiān)L問 V型中效過濾器(http://coconut-mt.com/573.html)，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。